53歲男子長年接受高血壓、心律不整治療，卻在跨年夜突然心跳飆升到每分鐘240下，旋即昏厥，經送醫救回一命，確診是罕病「肢端肥大症」，查出原來是生長激素分泌過量併發高血壓、糖尿病或心臟疾病威脅生命。中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱說，肢端肥大症患者通常短時間內難以察覺，未能即時就醫，台灣腦下垂體學會即日起在中山醫學大學附設醫院舉行公益攝影展，傳遞衛教訊息，盼能讓病友早期確診、早期治療。肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病，起因於患者腦下垂體分泌生長素的細胞出現增生或產生腺瘤所致，台灣每年平均新增約60個新病例，目前累積約1400名患者，平均發病年齡為40歲。楊宜瑱說明，肢端肥大症進程較緩慢，患者通常短時間內難以察覺，未能即時就醫，平均延誤診斷時間大約5到7年，且由於確診是在罹病後數年，因此確診時很多患者就已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，已嚴重威脅生命。楊宜瑱說，肢端肥大症最明顯的特徵，即患者外貌不正常的肥大或增生，常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴唇變厚、齒縫變寬、戽斗；以及手腳增大導致戒指戴不下，鞋子尺寸越穿越大、無法做精細動作；也有人出現聲音低沉、經常性頭痛、呼吸困難、視野變窄、陽痿、過早停經等現象。台灣腦下垂體學會與中山附醫等四家醫學中心合作舉行「大手牽小手擁抱陽光向前走」公益攝影展活動，與攝影師林炳存合作拍攝公益病友照，透過攝影展表現出病友的自信美，同時傳遞肢端肥大症衛教訊息，也提醒民眾對自己外觀多一分留心，即早揪出肢端肥大症。更多udn報導神隱兩個月復出前夕 謝忻發聲「跌了個踉蹌」嚇死人！到超市購物 回來車上竟多一具無名男屍網友問新北這區房子能買嗎？ 當地街景照讓房產專家嘆：夢碎了40歲凍齡美魔女超犯規 解鎖新造型正翻一票人
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